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產(chǎn)品詳細(xì)頁
藥品水分含量測(cè)定儀

藥品水分含量測(cè)定儀

  • 產(chǎn)品型號(hào):WS-2100
  • 更新時(shí)間:2023-11-28
  • 產(chǎn)品介紹:藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期,因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹

品牌精測(cè)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,能源

藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期,因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。濟(jì)南精測(cè)藥品水份含量測(cè)試儀是一種新型高精度的快速水分檢驗(yàn)儀器,采用熱解重量原理設(shè)計(jì)的,儀器測(cè)量樣品重量同時(shí),鹵素加熱單元和水分蒸發(fā)通道快速干燥樣品。在干燥過程中,儀器持續(xù)測(cè)量并即時(shí)顯示干燥過程中樣品丟失的水分含量%,干燥完成后最終測(cè)定的水分含量鎖定,按顯示鍵可觀察水分值,重量初始值,起始值,測(cè)試時(shí)間等數(shù)據(jù)。

1.最大稱量值: 50g

2.顯示分度值: 0.001g(1mg)

3.可 讀 性: 0.01%

4.水分測(cè)定范圍:0.01-100%

5.稱重傳感器: 電磁力傳感器

6.溫度范圍:室溫~180℃

7.加 熱 源: 鎢燈/鹵素?zé)?/p>

8.加熱程序:標(biāo)準(zhǔn)、快速、階梯

9.干燥方式: 自動(dòng)、定時(shí)、手動(dòng)

10.加熱時(shí)間范圍:1~99分鐘

11.測(cè)試參數(shù): 水份含量%、固含量%、測(cè)試時(shí)間min、溫度℃、現(xiàn)時(shí)重量g、測(cè)試曲線

12.秤盤尺寸: 直徑90(mm)

13.顯示器:LCD液顯

14.外形尺寸: 310*205*200 (mm) 長(zhǎng)*寬*高

藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期,因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。濟(jì)南精測(cè)藥品水份含量測(cè)試儀是一種新型高精度的快速水分檢驗(yàn)儀器,采用熱解重量原理設(shè)計(jì)的,儀器測(cè)量樣品重量同時(shí),鹵素加熱單元和水分蒸發(fā)通道快速干燥樣品。在干燥過程中,儀器持續(xù)測(cè)量并即時(shí)顯示干燥過程中樣品丟失的水分含量%,干燥完成后最終測(cè)定的水分含量鎖定,按顯示鍵可觀察水分值,重量初始值,起始值,測(cè)試時(shí)間等數(shù)據(jù)。


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